强强联合!我司与欧盟又一公告机构达成签约授权
浏览次数:21 日期:2025-09-28
金秋甫至,惠风和畅,我司荣幸迎来贵宾莅临--拉脱维亚产品认证中心(SIA SC)董事会主席Ainars Saulitis一行到访我司,代表其欧盟公告机构CERTIFICATION Center(编号 2518)在建材产品(CPR)和承压设备(PED)等产品认证方面与仲邈检测达成了深度的授权合作,标志着仲邈检测除了在全球医疗器械注册法规领域的深耕之外,在一些特殊产品的CE认证方面做到了专业化与技术服务无缝衔接;
CERTIFICATION Center是一家来自于拉脱维亚由欧盟委员会授权成立的资质认证NB机构,成立于2012年,已为波罗的海和北欧国家的700多家企业产品符合欧盟及国际标准,参与了多项欧盟建筑材料法规,承压设备及焊接产品ISO 3834 认证及工艺评定标准与完善;
在与Ainars Saulitis先生的交谈中,仲邈检测技术总监孔老师表达了近年来企业在出海在满足欧盟法规要求与对标准理解偏差的痛点,同时也批示了一些认证领域不规范,产品与适用标准不适配,以客户需求为目的签发证书的乱象;双方围绕EN 13084烟囱构件,EN 1090钢结构产品,承压设备(PED)、建筑材料(CPR)等,焊接工艺评定等技术领域展开了深入交流,双方一直认为重点关注标准适用性、流程效率、服务透明度及售后支持是对企业出海的核心支持,选择专业机构、优化内部协同、升级技术设备等措施提升认证成功率的决定因素;
Ainars Saulitis表示非常认可此次与我司展开的授权合作,通过过往项目的回顾,高度赞赏了仲邈检测在医疗器械,承压设备,建材产品,机械设备,电子产品等领域展现出的专业力与对客户细致化的服务;当前欧盟市场以严苛的法规体系著称,尤其在医疗器械、电子产品等中高风险产品领域,满足合规性是上市的必备条件;双方坚信通过授权合作后将实现:
法规无缝衔接:由欧盟公告机构直接参与产品技术文档审核,确保符合最新法规要求;
市场效率倍增:授权代表将全程协调欧盟境内监管流程,缩短产品上市周期30%以上;
风险全面管控:专业团队提供持续合规支持,动态应对法规变更,规避潜在市场召回风险。
从中国标准到欧盟认证,此次签约是我司全球化战略的关键落子。以欧盟为跳板,加速拓展北美、东南亚等对欧标认可度高的市场,构建双循环新格局。未来,我们将以更开放姿态推动国内供应链升级,带动上下游企业共同迈向国际高端制造标准,让中国制造成为品质的代名词。
仲邈检测可以提供一体化合规性注册认证解决方案,为客户进行国内医疗器械注册及生产许可、CE-MDR、CE-IVDR、FDA、ISO13485、MDSAP等注册认证服务。仲邈检测秉承“专业,诚信,共赢”的企业理念,专业示人,诚以待人,与业界同行合作、分享,提供超出客户期望的增值服务,携手客户、同行共成长! 更多详情请致电:400-869-7268,18101860670(微信同号),18117149592(微信同号),18116429616(微信同号)